Раздражение же бульбарной ретикулярной формации (в области, совпадающей с расположением неспецифической тормозящей системы Мегоуна) приводило к торможению активности гамма-мотонейронов и соответствующим изменениям разряда рецепторов мышечных веретен. После выделения среди гамма-мотонейронов статических и динамических единиц было проведено исследование особенностей стволовых влияний на эти их подгруппы (Grillner, Hongo, Lund, 1969; Grillner, 1969). Оказалось, что стволовым нисходящим влияниям, […]

Другие восходящие системы. Перечисленные пути представляют собой основные восходящие структуры в спинном мозге кошки, которые оказалось возможным идентифицировать функционально и для которых получены достаточно подробные сведения относительно способов синаптической активации образующих их нейронов. В проведенных Лундбергом и Оскарссоном исследованиях были обнаружены и некоторые другие небольшие функциональные подразделения восходящих волокон, которые, может быть, образуют особые, менее […]

Нисходящие постсинаптические влияния на нейроны восходящих систем оказываются на этом малодифференцированном фоне пресинаптических тормозящих влияний значительно более дифференцированными. Они могут носить как возбуждающий, так и тормозящий характер. Наличие возбуждающих влияний на нейроны ядер дорсальных канатиков (ядер Голля и Бурдаха) со стороны пирамидных волокон, как уже указывалось, было обнаружено многими авторами (Magni a. oth., 1959; Jabbur, […]

Мозжечковые структуры имеют также возможность эффективно выключать кортико-рубро-спинальную передачу, несмотря на отсутствие тормозящих церебелло-рубральных волокон; для этого достаточно лишь прекратить поступление к красному ядру тонических возбуждающих влияний (путем торможения фоновой активности подкорковых ядер мозжечка клетками Пуркинье). Таким образом, есть все основания думать, что кортико-рубро-спинальный путь представляет собой функциональное единство именно с медленным тоническим компонентом кортико-спинальной […]

Перерезки приводили также к облегчению синаптического действия афферентов группы lb, но это облегчение отличалось некоторой спецификой. Передача влияний афферентов группы 1а совершенно не изменялась. Таким образом, можно думать, что тонически активный центр, подавляющий быстрое действие афферентов флексорного рефлекса, находится в стволе мозга на уровне задней части среднего мозга-варолиевого моста, частично простираясь и в продолговатый мозг. […]